Fysisk hälsa

EU-parlamentet har nyligen godkänt förnyelsen av licensen för användning av glyfosat i ytterligare sju år, vilket begränsar den till yrkesmässig användning. Många institutioner, med Greenpeace vid roret, har visat sin oro för denna resolution som antagits av Europaparlamentet eftersom de anser att det är en cancerframkallande och giftig produkt för hormonproducerande organ eller direkt beroende av hormoner. Vad är gly

Läs Mer

Idag står allt fler föräldrar inför dilemmaet om huruvida de ska vaccinera eller inte, eftersom det finns en ström av föräldrar som meddelar att vacciner är mer skadliga än fördelaktiga. Men är det sant? För att fatta beslut är det viktigt att veta hur vacciner fungerar, så jag presenterar en serie fakta som du borde veta innan du bestämmer vad du ska göra. Hur fungerar v

Läs Mer

Rokitansky-Küster-Hauser syndromet (MRKH) är en störning som påverkar det femenenska reproduktionssystemet som kännetecknas av underutveckling eller frånvaron av livmodern och vagina. Kvinnor med detta syndrom utvecklar sekundära sexuella egenskaper under puberteten - osseous, pubic hair - men har ingen menstruationscykel (primär amenorré). Att int

Läs Mer

Palliativ vård består av omfattande vård, individuellt och över tid, till patienter (och deras familjer) som lider av en terminal sjukdom. Det vill säga i de fall där en sjukdom lider som inte svarar på någon behandling och förskottet sker på ett progressivt och irreversibelt sätt. Syftet med denna vård är att lindra lidandet och förbättra livskvaliteten hos de sjuka, liksom deras familj, enligt deras tro, värderingar och Historiska data om palliativ vård Vi går tillbaka till de gamla grekiska och romerska civilisationerna där sjukhuset fanns, platser där asyl och mat erbjöds utlänningar. Från

Läs Mer

Att lära sig att förebygga obsessivitet är viktigt för att undvika att falla i denna allvarliga sjukdom, upprätthålla ett hälsosamt, välbefinnande och lyckligt liv. Det är inte en nyhet den nuvarande svåra situationen som år efter år visar en högre förekomst och förekomsten av undernäring på grund av överskott, antingen på grund av övervikt eller fetma. Detta utan diskrim

Läs Mer

Coris sjukdom är en genetisk patologi av metabolisk karaktär som ger en abnorm och patologisk ackumulering av glykogen (glukosförvaring) i lever-, muskel- och / eller hjärtnivå (Gershen, Prayson och Prayson, 2015). Denna patologi, även känd som glykogenos typ III eller Cori-Forbes-sjukdom, är ett sällsynt tillstånd hos allmänheten som har ett brett kliniskt spektrum (The Association for Glycogen Storage Disorder UK, 2016). När det g

Läs Mer

Diabetes kan förebyggas genom att bibehålla idealvikt, motionera, äta hälsosamt, undvika alkohol och tobak, eliminera högt sockermatar från kosten och andra tips som vi kommer att förklara nedan. Diabetes är ett problem som påverkar miljontals människor idag. Några av dem är enormt konditionerade i sin dag genom denna sjukdom, på grund av den stora felinformation som finns. Diabetes &q

Läs Mer

Crohns sjukdom är en transmural inflammatorisk sjukdom i mag-tarmkanalen, det vill säga det påverkar hela tjockleken på väggarna i detta system. Normalt påverkar det mer ileum, vilket är den sista delen av tunntarmen. Det beskrivs 1932 av Dr Burrill B. Crohn tillsammans med sina kollegor i Oppenheimer och Ginzburg vid Mount Sinai Hospital i New York efter att ha studerat fjorton patienter. Det k

Läs Mer

Pallister-Killians syndrom ( SPK ), även känt som tetrasomy 12 , är en sällsynt sjukdom av genetiskt ursprung som kännetecknas av ett brett spektrum av involvering av flera orgler. På klinisk nivå definieras denna patologi av intellektuell funktionsnedsättning, psykomotorisk retardation, muskulär hypotoni, en atypisk ansiktsfenotyp, pigmenthudsavvikelser och alopeci (Toledo-Bravo de la Laguna, Campo-Casanelles, Santana-Rogríguez, Santana -Artiles, Sebastían-Garcñua, Cabrera-López, 2014). Dessutom ka

Läs Mer

Hellps syndrom är en sjukdom som härrör från en variant av preeklampsi, det vill säga höjningen av blodtrycket under graviditeten (Preclampsia Foundation, 2015). Denna patologi presenterar en mülsisitémico karaktär och definieras av förekomst av hemolytisk anemi, trombocytopeni och leverförändringar (Sánchez Bueno, García Pérez, Torres Salmerón, Fernández-Carrión, Ramírez Romero och Parrilla Paricio, 2012). På klinisk nivå l

Läs Mer

Högt blodtryck kan orsaka viktiga medicinska konsekvenser, vilket påverkar både den fysiska statusen och livskvaliteten hos den drabbade personen. Världshälsoorganisationen (2015) konstaterar att arteriell hypertoni är den patologi som orsakar mer än hälften av dödsfall på grund av vaskulära komplikationer. Omkring 9

Läs Mer

Li-Fraumeni syndromet (SLF) hänvisar till en sjukdom av genetiskt ursprung som genererar en familjeproposition mot utvecklingen av olika former av cancer (Alonso Sánchez, 2016). Med andra ord är detta Li-Fraumeni syndrom en sjukdom som producerar ärftlig cancer vid vilken tidpunkt som helst (barn, ungdom eller vuxen) (Alonso Sánchez, 2016). På

Läs Mer

Det konstitutionella syndromet eller syndromet hos 3 "A" är en sjukdom som kännetecknas av tre komponenter: asteni, anorexi och viktminskning eller signifikant viktminskning som är ofrivillig. Hernández Hernández, Matorras Galán, Riancho Moral och González-Macías (2002) visar också att detta syndrom måste inträffa "inte åtföljd av symptom eller tecken som leder till diagnosen av sjukdomen som lider av ett specifikt organ eller system." Detta

Läs Mer

Graves-Basedow-sjukdom är en patologi som påverkar funktionen av sköldkörteln (American Thyroid Association, 2016). Det anses vara en av de vanligaste orsakerna till hypertyreoidism, särskilt hos barn (Zanolli, Araya, Cattani, Orellana, Martínes-Aguayo, 2008). På klinisk nivå identifieras vanligtvis en alltför stor sköldkörtelaktivitet som producerar olika patologier relaterade till okulära förändringar och kutana sjukdomar (American Thyroid Association, 2016). De vanligast

Läs Mer

Den lila sjukdomen, även känd som idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), är en patologi av autoimmunt ursprung som kännetecknas av närvaron av trombocytproblem. Det klassificeras vanligen inom de hematologiska sjukdomarna. Det definieras kliniskt genom närvaron av slemhinnor och kutan blödning, menorragi, persistent blödning på grund av trauma, petechiae, purpura, blåmärken, gingivorrhagi, ekchymos, etc. (Raynard

Läs Mer

TORCH syndrom avser en bred grupp av patologier som kan orsaka smittsamma processer under graviditet eller vid födseln (Institutionen för obstetri och gynekologi, HJJAB-IGSS, 2014). Specifikt innefattar TORCH-akronym 5 typer av infektioner (HJJAB-IGSS, 2014): Institutionen för obstetri och gynekologi: T : Toxoplasmos O : Annat -Syphilis, kycklingpox, etc.-

Läs Mer

Hemangiopericytom är en typ av tumörbildning av vaskulärt ursprung som kan uppträda på vilken plats som helst av organismen (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas och Balada Oliveras, 1990). Hemangiopericytom tenderar att bilda oftare i extremiteterna. Flera fall har dock beskrivits i samband med medulära strukturer, bukkal, buk, njur, ögon, ögon, hjärt, kutan, jämn cerebral (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas och Balada Oliveras, 1990). Ursprungen

Läs Mer

Alstroms syndrom är en sällsynt sjukdom med genetiskt ursprung som kännetecknas av en multisystemisk påverkan som följer en evolutionär kurs (Mendioroz, Bermejo, Marshalf, Naggert, Collin och Martínez Frías, 2008). Det är vanligen identifierat under prenatal- eller barndomsstadiet och kännetecknas av närvaron av viktiga sensoriska förändringar (Bahamas, Sousa Alves Costa, Santos Teixeira, av Barros Filho, Moura Viana och Marshall, 2014). Den vanliga

Läs Mer

Nethertons syndrom är en sällsynt dermatologisk sjukdom med genetiskt ursprung (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca och Zambrano, 2006). Kliniskt präglas den av en klassisk symptomatisk triad av atopi, ichthyosis och strukturella hårförändringar (De Anda, Larre Borges och Pera, 2005). Dessut

Läs Mer

Brugadas syndrom är en hjärtsjukdom av genetiskt ursprung som allvarligt påverkar hjärtfrekvensen och den drabbade personens överlevnad (Mayo Clinic, 2014). Kliniskt är detta syndrom associerat med mycket relevanta medicinska tecken och symtom som synkoper och hjärtstopp, plötslig död eller anomalier i hjärtmönster, bland annat (Dizon, 2015). Dess klin

Läs Mer

Ménierès sjukdom är en patologi som påverkar strukturen och funktionaliteten hos de inre öratområdena som är ansvariga för att kontrollera balans och hörsel (University of Washington Medical Center, 2016). Denna sjukdom klassificeras vanligen inom de cochlear-vestibulära syndromen (Rivera Rodríguez och Rodríguez Paradinas, 2007). Kliniskt ä

Läs Mer

Konsekvenserna av att bita naglarna kan vara sociala, emotionella och fysiska. De fysiska kan vara: problem i tänderna, tandköttet, matsmältningen, skador på läpparna och i naglarna, infektioner i naglarna eller missbildningar i fingrarna. Enligt en studie som genomfördes 2010 med en befolkning i USA bidrar 30 procent av barnen mellan 7 och 10 år sina naglar, 45 procent av tonåringarna, 25 procent av vuxna och 5 procent av befolkningen över 65 år Den amerikanska psykiatriska föreningen noterar att bakom detta beteende kan det finnas en obsessiv-tvångssyndrom (OCD), så det är viktigt att uppmärk

Läs Mer

CHARGE syndromet är en sällsynt sjukdom med genetiskt ursprung som har viktiga medfödda fysiska och medicinska komplikationer (spanska föreningen för familjer med dövblindhet, 2016). Dess kliniska kurs karakteriseras av ett brett förändringsmönster: kolobom, hjärtanomalier, koronal atresi (nasala öppningar), signifikant tillväxtnedgång, genitalhypoplasi och auditiva missbildningar (spanska föreningen för familjer med dövblindhet, 2016). Källa bild: ww

Läs Mer

Att använda tekniker för att somna snabbt och djupt blir absolut nödvändigt när ditt liv påverkas av att du inte kan vila på natten eller lida av sömnlöshet. Och går det runt och runt i sängen utan att någonsin stänga dina ögon är mycket vanligt i befolkningen, vilket är en ganska utbredd sjukdom. Att inte kunna

Läs Mer

Wolff-Parkinson-White syndrom eller preexcitation syndrom är en abnormitet i det kardiovaskulära systemet som leder till utseende av arytmier. Det förekommer vanligtvis i mycket tidiga åldrar (under graviditet, barn eller barn), men lyckligtvis har effektiva åtgärder som ablation. Under hela denna artikel kommer vi att rekapitulera en annan serie behandlingar, såväl som definitionen av sjukdomen, dess symtom, diagnos eller orsaker och svara på om det är ett ärftligt syndrom eller inte, en av patientens största bekymmer. Egenskaper

Läs Mer

Tarmmikrobiotan är en uppsättning bakterier som lever i människans tarm. Upp till 100 miljarder mikroorganismer per människa koloniserar tarmkanalen. Detta är ca 2 kg kroppsvikt. De representerar minst 300 till 1000 olika arter ungefär (Biedermann, 2015). Som Giulia Enders nämner i hennes bok " Digestion is the question ", kan vi säga att vi faktiskt är före ett annat organ, ett virtuellt organ som består av bakterier som väger nästan två kilo, nästan ingenting. Tarmmikrobiot

Läs Mer

En av de frågor som många har frågat är om cancer kan vara ärftlig eller har en genetisk komponent som underlättar utvecklingen. Vissa fall av cancer kan uppstå på grund av överföringen av en förändrad gen av föräldrarna. Det finns emellertid många andra fall där dessa gener inte detekteras och cancer utvecklas. eller det finn

Läs Mer

Preeklampsi är ett patologiskt tillstånd som uppstår under en kvinnas graviditet, kännetecknad av en ökning av blodtrycket och proteinet i urinen. Det sker vanligen efter den tjugonde veckan, det vill säga i slutet av andra eller tredje trimestern. Orsaken till detta tillstånd är okänd och utgör en risk för kvinnan, eftersom den inte känner sig sjuk, kan vanligtvis inte hindra riskfaktorerna. Preeklamps

Läs Mer

Fordyce fläckar är ektopiska talgkörtlar som förekommer i form av stötar eller röda, gulvita eller hudfärgade fläckar på kroppen av penis, läppar, skrot eller vermillionsgränsen på ansiktsläpparna av en person. Dessa fläckar är körtlar som normalt producerar talg och finns vanligtvis inom hårbotten och ansiktet, där utsöndringen av androgener ökar. Egenskaper för For

Läs Mer

Hyposmi är en speciell störning av luktsinne. Specifikt kännetecknas denna förändring av att den orsakar en partiell minskning av förmågan att uppleva lukt. På så sätt kan människor som lider av hyposmi se sin förmåga att lukta och lukta dofter reduceras. Hyposmi är differentierad från anosmia genom bevarande av vissa luktförmåga. Medan reduktion

Läs Mer
$config[ads_cat_netboard] not found